Как проходит MBST-терапия

Хронобиология · Клеточные часы · Циркадные ритмы

Все живые существа подчиняются биологическим ритмам, т. е. биологическим явлениям, которые повторяются через регулярные промежутки времени, такие как день, месяц или год. Поэтому животные, растения и одноклеточные организмы обладают внутренним циркадным ритмом, который периодически контролирует процессы в организме и поведение, например, ритм сна-бодрствования.

Однако, как и часы, внутренние часы организмов также должны регулярно устанавливаться. В ходе эволюции эти внутренние часы развились, и они предоставляют организму решающую временную информацию даже при отсутствии внешних воздействий, таких как свет. Это позволяет, например, важным метаболическим функциям оптимально адаптироваться к изменяющимся условиям в течение дня.

Циркадные часы делятся на центральные и множество периферических часов. Центральные часы синхронизируются светом и взаимодействуют с другими периферическими или подчиненными клеточными часами, часовыми генами (по-научному «Bmal-1»), которые присутствуют в большинстве клеток организма. Циркадный ритм, который синхронизирует множество различных органических процессов, следует циклу около 24 часов у людей.

Метаболизм как генератор часов клеток · Гены часов

Периферические клеточные часы контролируют периодические метаболические процессы в соответствующем органе, ритмически активируя определенные гены. Даже если они обычно работают синхронно с центральными часами, согласно новым открытиям, они могут быть скорректированы внешними воздействиями и отделены от центральных часов.

Многие биохимические и физиологические процессы подчиняются циркадным ритмам. Например, температура тела, артериальное давление, гормональная и иммунная системы регулируются циркадно.

Циркадные осцилляторы

На молекулярном уровне внутриклеточный часовой механизм формируется из взаимно влияющих положительных и отрицательных транскрипционно-трансляционных петель обратной связи (TTFL). Циркадные осцилляторы приводятся в действие петлями обратной связи транскрипции и трансляции, частота колебаний которых составляет около 24 часов даже без внешнего таймера. Решающим для генерации и поддержания 24-часового периода является точное взаимодействие ежедневно-периодического синтеза, модификации и деградации центральных часовых белков в их специфических белок-белковых и белок-нуклеиновых взаимодействиях.

АТФ · Аденозинтрифосфат, топливо для нашего организма

Самым важным источником химической энергии для живых существ является аденозинтрифосфат, сокращенно АТФ. Каждая отдельная клетка тела черпает свою энергию из АТФ. Если АТФ нет, клетка в конечном итоге умирает. Метаболизм, обновление клеток, пищеварение, мышление, восприятие и движение — все эти процессы были бы невозможны, если бы не было АТФ. Без АТФ люди просто нежизнеспособны.

Деление молекулы АТФ обеспечивает все метаболические процессы организма или клетки и необходимо для их постоянного поддержания. Поэтому АТФ постоянно потребляется, что требует постоянного производства АТФ. Удивительно то, что ежедневный оборот АТФ (потребление + регенерация) примерно соответствует вашему собственному весу.

Производство АТФ · Клеточное дыхание

Клеточное дыхание — это метаболический процесс, в котором энергия получается за счет распада органических веществ. В митохондриях глюкоза, кислород и вода распадаются на воду и углекислый газ, в результате чего образуется энергия в виде аденозинтрифосфата. Поэтому митохондрии называют энергетическими станциями клеток.

В митохондриях ферменты расщепляют аденозинтрифосфат (АТФ) на аденозиндифосфат (АДФ) и свободный фосфат, тем самым высвобождая энергию. Затем АДФ должен быть преобразован обратно в АТФ, что может быть успешно достигнуто только при оптимальном снабжении питательными веществами и идеальном функционировании клеток.

Митохондрии — это органеллы клеточного дыхания, которые синтезируют АТФ, запасающий энергию, и переносящий ее через дыхательную цепь, и, таким образом, производят более 95% клеточной энергии в аэробных условиях (Scheller et al. 2003).

АТФ · Энергия

Энергия хранится в химических связях молекулы и высвобождается, когда связь разрывается и образуется аденозиндифосфат (АДФ). Мышечная клетка преобразует свой запас АТФ примерно раз в минуту. Но в условиях стресса мышечная клетка потребляет около десяти миллионов молекул АТФ в секунду.

АТФ и циркадные клеточные часы

Циркадные часы и клеточный метаболизм напрямую связаны, поскольку все метаболические процессы находятся под циркадным контролем. Отклонение (десинхронизация) может привести к проблемам со здоровьем, поскольку энергетический обмен веществ также может быть нарушен с последующими метаболическими нарушениями. Таким образом, циркадные часы мешают основным метаболическим процессам и поэтому должны рассматриваться в будущем как возможная причина развития метаболических заболеваний.

Циркадный ритм проявляется на молекулярном уровне в ауторегуляторных петлях обратной связи, активность которых регулируется их собственными белками. Эти различные механизмы контроля позволяют точно регулировать длительность периода часов и, таким образом, точную временную координацию и последовательность ритмически контролируемых процессов в организме. В то время как у некоторых полупрозрачных организмов циркадные клеточные часы синхронизируются непосредственно светом, у людей это происходит через гормоны, белки и гены. В общей сложности 8-10% генов клетки демонстрируют циркадный ритм в выражении. В случае белков было обнаружено, что 20% находятся под циркадным контролем, частично в важных метаболических путях, таких как метаболизм углеводов, клеточное дыхание и деление, цикл мочевины и детоксикация.

Многочисленные процессы в организме человека регулируются циркадными часами. Нарушение циркадных ритмов может привести к значительным нарушениям здоровья. Наиболее важными внутриклеточными часами являются ритмичный синтез АТФ в клетках организма.

Сигнальные пути

Для клетки внутриклеточные сигнальные пути имеют решающее значение как реакция на внешний мир, поскольку клетка должна иметь возможность взаимодействовать со своей средой. Для этого клетки должны регистрировать и интерпретировать вещества-мессенджеры и использовать доступные ресурсы. Для этой цели клетки используют сложные сети белков, которые способны справляться с этими разнообразными задачами посредством сложных взаимодействий.

Белки, участвующие во взаимодействии клеток, постоянно меняются. Клетка определяет свою функцию на основе белков, благодаря чему даже кратковременные внешние стимулы могут быть переведены в долгосрочные изменения формы и поведения клетки.

Если классифицировать сигнальные молекулы по их функции, то они включают гормоны, факторы роста, компоненты внеклеточного матрикса, цитокины, хемокины, нейротрансмиттеры и нейротрофины. Количество сигнальных путей ограничено. Однако, поскольку клетка может модулировать их очень специфически, она использует их для различных задач.

Сигнальные пути при болезнях и травмах

Сигнальные пути — это процессы, посредством которых клетки общаются друг с другом, реагируют на внешние раздражители, преобразуют их и передают в клетку. Различение чужеродных или «враждебных» клеток от собственных клеток организма является важной задачей иммунной системы. В случае травмы или инфекции информация передается и обрабатывается внутри организма на молекулярном уровне. В месте повреждения клетки общаются посредством определенных веществ-мессенджеров, так называемых цитокинов.

Нарушенные сигнальные пути вызывают множество заболеваний. Помимо рака, сейчас показано, что диабет, заболевания почек, аутоиммунные заболевания и болезни сердца также вызваны ошибками в передаче сигнала.

Цитокины регулируют сложные защитные реакции

Цитокины — это вещества-мессенджеры иммунной системы, которые помогают иммунным клеткам, в частности, общаться друг с другом. Если в организм попадает что-то чужеродное, первый контакт стимулирует выработку цитокинов. Таким образом, другие иммунные клетки информируются о надвигающейся опасности, атакующие клетки активируются и направляются в нужное место. Цитокины действуют аналогичным образом, когда обнаруживается повреждение клеток организма. К цитокинам относятся, например, интерлейкины.

Пример передачи сигнала

Эпидермальный фактор роста (EGF) — это сигнал, получаемый рецептором EGF клетки, при этом белок Ras действует как медиатор, стимулируя эпителиальные и другие ткани к пролиферации, например. Связывание EGF с рецептором EGF запускает два важных каскада сигналов:

В клетке генерируется антиапоптотический сигнал, который предотвращает запрограммированную гибель клетки и тем самым стимулирует ее к выживанию.

Белок Ras способствует делению клеток. Эти сигналы необходимы для здоровых клеток, но всегда должны точно регулироваться, чтобы предотвратить чрезмерный рост клеток и, следовательно, образование опухолей.

Сигнальные пути между клетками и внутри клеток являются ключом к скоординированным функциям. Вовлеченные белки имеют фундаментальное значение для жизни. Их нарушение регуляции часто вызывает заболевания. При хронических воспалительных заболеваниях количество определенных цитокинов – интерлейкинов – в организме значительно увеличивается.

Передача сигналов с помощью веществ-мессенджеров является вариантом клеточной коммуникации. Передача сигнала — это процесс, посредством которого мессенджер запускает реакцию после того, как сигнал достигает своей целевой клетки. В большинстве случаев сигналы передаются извне клетки (внеклеточно) внутрь клетки (внутриклеточно). Триггер сигнала называется стимулом, а вещество-мессенджер — лигандом (например, гормоны). Приемник сигнала называется рецептором. Связь отдельных этапов сигнала определяется как каскад сигналов.

Хрящевые клетки · Хондроциты

Хрящ в основном состоит из специализированных клеток, хондроцитов, и внеклеточного матрикса (ВКМ), который они производят. Внеклеточный матрикс окружает хондроциты. Доля хондроцитов в общей массе хряща составляет всего около одного-десяти процентов. Их задача — поддерживать гомеостаз хряща. Их форма — от овальной до круглой, и они расположены вместе небольшими группами. Эти группы клеток и внеклеточный матрикс, который их непосредственно окружает, известны как хондроны.

Хрящевая ткань обычно является самым слабым и в то же время самым чувствительным звеном в опорно-двигательном аппарате человека. Она легко повреждается, относительно подвержена расстройствам и не имеет значительных возможностей для восстановления дефектов.

Поскольку хрящ не имеет иннервации, ни боль, ни усталость, ни достижение пределов упругости не ощущаются. Однако хрящ также не имеет кровоснабжения, поэтому его метаболизм должен происходить посредством диффузии, что требует много времени. Кроме того, хрящевая ткань относительно бедна клетками, т. е. в ней всего несколько хондроцитов. Следовательно, они должны хорошо справляться с производством внеклеточных веществ. Если отдельные хондроциты не выполняют эту задачу оптимально, требования к оставшимся хондроцитам возрастают.

Гиалиновый хрящ

Гиалиновый хрящ, за исключением суставного хряща, окружен хрящевой оболочкой — надхрящницей. Гиалиновый хрящ в суставе не имеет надхрящницы. В подростковом возрасте его питание осуществляется через субхондральные сосуды, расположенные в кости. Однако после созревания в хрящевой ткани происходит кальцификация, и снабжение хряща становится возможным только через синовиальную жидкость в суставной щели. Поэтому хрящевая ткань имеет лишь небольшую тенденцию к заживлению.

Таким образом, деградация хрящевой ткани, вызванная травмой или хроническими и прогрессирующими изменениями, представляет собой серьезную проблему для врачей и исследователей, поскольку плохая регенеративная способность хряща суставов человека приводит к остеоартриту.

Хрящевые клетки могут быть хондробластами, хондроцитами и хондрокластами. Предшественники хондроцитов, хондробласты, называются хрящеобразователями. Они могут синтезировать все компоненты хрящевой матрицы и, следовательно, представляют собой активные хрящевые клетки. Они образуются из мезенхимальных стволовых клеток. В то время, когда они прекращают эту функцию синтеза, они становятся хондроцитами, собственно хрящевыми клетками. Они меньше хондробластов и содержат много воды. Количество, расположение и плотность хондроцитов специфичны для каждого типа хряща.

Задача

Функция хряща заключается в обеспечении максимально плавной подвижности суставных поверхностей и совместно с суставной жидкостью в обеспечении эластичности при сжатии за счет оптимальной передачи усилия.

Дегенерация хряща

В настоящее время предполагается, что хондроциты в остеоартрозном хряще начинают делиться из-за потери своего матрикса и под воздействием цитокинов, регулирующих рост, для поддержания функции хряща. Усиленное и усиленное деление приводит к образованию так называемых кластеров (капсул-выводков или гнезд роста). Эти кластеры затем подвергаются разрушению хрящевого матрикса, что видно по глубоким трещинам в хряще. Следствием может быть некроз хрящевых клеток и, в конечном итоге, полное истирание вплоть до кости.

Костные клетки · Остеобласты

Кость — это динамический орган, который постоянно претерпевает значительные изменения из-за процессов ремоделирования. Она обладает уникальной способностью к регенерации и способна преобразовывать механические и метаболические стимулы в регенерацию. Около десяти процентов всей костной ткани реструктурируется каждый год. Здоровый, динамический баланс между образованием костей (остеогенезом) и резорбцией костей (остеолизом) называется гомеостазом костей. Дисбаланс может привести к остеопорозу или воспалительной потере костной массы. Клетки, участвующие в этом процессе, — хондроциты, остеобласты, остеоциты и остеокласты.

Остеобласты постоянно формируют новую костную массу, в то время как остеокласты растворяют старую костную массу. Если деградация перевешивает формирование, происходит потеря костной массы, остеопороз. Для реконструкции кости остеобласты прикрепляются к кости как к слою кожи и тем самым косвенно формируют основу для нового костного вещества. Таким образом, строящиеся и деградирующие клетки в кости фактически образуют рабочую группу, которая связана друг с другом.

Заживление костей · Заживление переломов

Поскольку кости постоянно обновляются, они также могут заживать после перелома. Процесс заживления после дефекта кости, например, сломанной кости, называется заживлением перелома. Различают первичное и вторичное заживление перелома. Нарушения в этом процессе могут привести к псевдоартрозу. В то время как первичное заживление перелома обычно завершается через три недели, вторичное заживление перелома может занять до 24 месяцев.

Несмотря на передовую медицинскую помощь и соответствующие хирургические методы, до 20% всех переломов имеют тенденцию к медленному заживлению или даже не заживают вовсе.

Остеопороз · Атрофия костей

С увеличением продолжительности жизни увеличивается и число больных остеопорозом. Им страдают не только женщины, но и все больше мужчин, однако во всем мире это все еще недостаточно учитывается и исследуется.

Метаболизм костной ткани

Даже органы, которые кажутся стабильными, такие как костная ткань, имеют интенсивный метаболизм. Метаболизм костей — это термин, используемый для описания биологических процессов, которые формируют и разрушают костное вещество (ремоделирование костей), а также снабжают костные клетки. Заболевания, которые влияют на метаболизм костей, часто являются причинами деформаций костей скелета, хрупкой структуры костей и боли.

Для поддержания динамического баланса ремоделирования у человека имеется около 1–2 миллионов микроскопических областей ремоделирования, называемых базовыми многоклеточными единицами (БМЕ). Резорбция остеокластами занимает около трех недель, в то время как время, необходимое остеобластам для формирования нового костного матрикса, составляет 3–4 месяца.

Данная информационная статья размещена по многочисленным просьбам наших пациентов, проходящих лечение на МБСТ и просто интересующихся инновационной медициной. Материалы для статьи взяты с официального сайта производителя оборудования МБСТ.

Заключение. Принципы действия МБСТ на организм человека при заболеваниях.

Разработчик и создатель МБСТ- терапии Аксель Мунтеманн (немецкий ученый) создал уникальную технологию, позволяющую лечить причину заболеваний и подталкивать собственные клетки организма к регенерации (восстановлению). МБСТ-Терапия не имеет побочных негативных последствий от лечения, только плюсы. Эффект от лечения имеет пролонгированный результат, который длится до 5 лет. Минимальный спектр противопоказаний: электронные импланты в теле (кардиостимуляторы, счетчики ритма и др.). МБСТ- терапия на сегодняшний день остается самым современный, эффективный и самое главное абсолютно безопасным способом лечения огромного спектра заболеваний уже не только опорно- двигательного аппарата, но и нервной системы, кожи. За почти 30-ти летный опыт применения терапии, во всем мире пролечено около 1,5 млн. человек. В России – около 100 тыс. пациентов.

Постоянно развивая и усовершенствуя устройства для лечения на МБСТ-терапии, разработчикам удалось добиться выдающихся результатов и эффективности лечения до 98%. Именно такие обновленные усовершенствованные приборы второго поколения 2021 года выпуска Open Sistem-700 и Open Sistem-350 применяются в нашей клинике лечения суставов и позвоночника «АртроМедЦентр» (ООО «МБСТ Медика»).

Приглашаем пройти лечение на МБСТ- терапии в Первом в России центре МБСТ лечения в Саратове. Мы работаем с 2014 года.

Наш адрес: г. Саратов, ул. им. С.Т. Разина, д.54, пом.306

Тел. 8(8452) 79-24-22, 8-960-346-24-22

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.